Olivetol (500-66-3) SPECIFIKACE
| Názov: | olivetol |
| CAS: | 500 66 - 3 |
| Čistota | 98% |
| Molekulárny vzorec: | C11H16O2 |
| Molekulová hmotnosť: | 180.24 g / mol |
| Bod topenia: | 46-48 ° C (lit.) |
| Chemický názov: | Olivetol (3,5-hydroxypentylbenzén) |
| Synonymá: | 5-PENTYLRESORCINOL;5-PENTYL 1,3-BENZENEDIOL;5-N-PENTYLRESORCINOL;5-AMYL RESORCINOL;3,5-dihydroxyamylbenzene;AURORA KA-7378;OLIVETOL;Olivetol（3,5-hydroxypentylbenzene） |
| Kľúč InChI: | IRMPFYJSHJGOPE-UHFFFAOYSA-N |
| Polovičný život: | N / A |
| rozpustnosť: | Rozpustný vo vode (čiastočne miešateľný), chloroforme a metanole. |
| Podmienky skladovania: | V suchom a vetranom sklade; drž sa ďalej od slnečného žiarenia; vyhnúť sa ohňu; vyhnúť sa vlhkosti. |
| použitie: | Olivetol sa použil ako templátová molekula pri syntéze molekulárne potlačeného polyméru (MIP). Tiež sa použil ako inhibítor aktivity (S) -mefenytoín-4'-hydroxylázy rekombinantného CYP2C19. |
| Vzhľad: | svetlo fialový až hnedý kryštalický prášok |
Olivetol (500-66-3) NMR spektrum
Ak potrebujete Certifikát pravosti, MSDS, HNMR pre každú dávku produktu a ďalšie informácie, kontaktujte nás marketingový manažér.
Čo je Olivetol (500-66-3)?
Olivetol je prírodná organická zlúčenina. Nachádza sa v niektorých druhoch lišajníkov a dá sa ľahko extrahovať. 5-Pentylresorcinol je tiež produkovaný množstvom hmyzu, buď ako feromón, repelent alebo antiseptikum. Rastlina kanabisu interne produkuje príbuznú látku kyselinu olivetolovú (OLA), o ktorej sa predpokladalo, že táto rastlina zase využíva na biosyntézu psychoaktívneho produktu tetrahydrokanabinolu (THC).
Výhody olivetolu (500-66-3)
Medzi výhody olivetolu pre osobu, ktorá požila THC, patria okrem iného čistota mysle, zlepšenie zraku, zvýšenie schopnosti sústrediť sa, zlepšenie motoriky a zníženie akýchkoľvek ďalších príznakov konzumácie THC.
Olivetol (500-66-3) používa
Olivetol sa použil ako templátová molekula pri syntéze molekulárne potlačeného polyméru (MIP). Tiež sa použil ako inhibítor aktivity (S) -mefenytoín-4'-hydroxylázy rekombinantného CYP2C19.
Olivetol sa používa v rôznych metódach na výrobu syntetických analógov potrebnej citácie THC. Jednou z takýchto metód je kondenzačná reakcia olivetolu a pulegónu. V štúdii PiHKAL Alexander Shulgin uvádza drsnejšiu metódu výroby toho istého produktu uvedením olivetolu a éterického oleja z pomaranča v prítomnosti fosforylchloridu do reakcie.
Olivetol (500-66-3) Využitie
- Používa sa ako farmaceutický priemysel.
- Používa sa ako organický medziprodukt.
- Používa sa na stanovenie lipopolysacharidov, karagénanu a kyseliny sialovej.
olivetol prášok na predaj(Kde kúpiť hromadne prášok olivetolu)
Naša spoločnosť má dlhodobé vzťahy s našimi klientmi, pretože sa zameriavame na zákaznícky servis a poskytovanie vynikajúcich produktov. Ak máte záujem o náš produkt, sme flexibilní pri prispôsobovaní objednávok tak, aby vyhovovali vašim špecifickým potrebám, a náš rýchly dodací čas pri zárukách zaručuje, že budete mať náš produkt ochutnávku včas. Zameriavame sa aj na služby s pridanou hodnotou. Sme k dispozícii pre servisné otázky a informácie na podporu vášho podnikania.
Sme niekoľko rokov profesionálnym dodávateľom prášku olivetolu, dodávame výrobky za konkurencieschopné ceny a náš výrobok je najvyššej kvality a podrobuje sa prísnym nezávislým testom, aby sa zaistila bezpečnosť pre spotrebu na celom svete.
Referencie
[1] Attygalle a kol. (1989). Journal of Chemical Ecology. (15) 1: 317-28 ISSN 0098-0331 / 89 / 0100-0317506.00 / 0
[2] The Ferobase (Database pf feromones and semiochemicals) .5-Pentylresorcinol. Získané 18. januára 2014
[3] Raharjo, Tri J; Chang, Wen-Te; Choi, Young Hae; Peltenburg-Looman, Anja MG; Verpoorte, Robert (2004). „Olivetol ako produkt polyketid syntázy v Cannabis sativa L“. Plant Science. 166 (2): 381–5. doi: 1016 / j.plantsci.2003.09.027.
[4] Hassuni, I; Razxouk, H (2005). “Olivetol: Zložka lišajníka Evernia prunastri Ach. alebo „oakmoss“ “. Fyzikálne a chemické správy. 26: 98–103.
[5] Stojanovič, Igor; Radulovič, Niko; Mitrovič, Tatjana; Stamenkovič, Slavisa; Stojanovic, Gordana (2011). „Prchavé zložky vybraných lišajníkov Parmeliaceae“. Časopis Srbskej chemickej spoločnosti. 76 (7): 987–94. doi: 2298 / JSC101004087S.
